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서 론
외이도 악성종양은 1,000,000명 중 약 1~6명에서 발생하는 비교적 드문 암으로 80% 이상이 편평상피암이다[1]. 외이도 악성종양은 중이염이나 외이도염과 동반되는 경우가 많고, 초기 증상이 이루, 이통, 청력감소와 같은 비특이적인 이과적 증상이 많아 진단이 늦어질 수 있다. 또한 경동맥, 뇌정맥동, 뇌신경, 경막 등 주요한 구조물에 근접하여 발생하고 침습성이 강한 경향이 있어 적극적인 치료에도 불구하고 예후가 비교적 불량하다[1,2].
외이도 악성종양의 가장 주요한 치료는 수술적 치료이다. 종양의 침범 범위에 따라 수술 부위를 결정하게 되며, 부분 외이도 절제술, 외측 측두골 부분절제술, 측두골 아전절제술, 측두골 전절제술 등을 시행할 수 있다. 술 후 방사선 치료는 치료 성적을 높이는 데 도움이 된다고 알려져 있다. 치료 후에는 재발 여부 평가를 위한 추적관찰이 중요하며, 추적관찰에는 신체검사, 자기공명영상 또는 전산화단층촬영, 양전자단층촬영 등을 시행할 수 있다. 외이도 악성종양은 대부분 일측성으로 발생하기 때문에 치료에 대한 반응과 치료 후 재발 여부를 평가할 때 주로 동측 귀에 대한 진찰을 시행하게 된다.
증 례
79세 남자 환자가 약 1년 전부터 발생한 우측 이루, 이통으로 타 병원에서 지속적으로 치료를 받았으나 호전되지 않아, 본원으로 의뢰되었다. 고혈압, 당뇨, 뇌혈관 질환, 종양 등의 과거력은 없었다.
이내시경검사에서 우측 고막 비후, 이루 및 외이도 종물 소견을 관찰할 수 있었고(Fig. 1A), 좌측 고막과 외이도는 정상 소견이었다. 이에 우측 외이도 세균배양검사와 종물에 대한 조직검사를 시행하였다. 우측 이루의 세균배양검사에서는 methicillin resistance coagulase-negative staphylococcus가 동정되었고, 우측 외이도 종물에 대한 병리조직검사에서는 케라틴을 형성하고 있는 외이도 고분화 편평상피암이 진단되었다(Fig. 1B). 병기 설정을 위해 측두골 전산화단층촬영과 내이도 자기공명영상, 양전자 컴퓨터단층촬영을 시행하였다.
측두골 전산화단층촬영에서는 병변이 골부나 중이강을 침범하지 않고 외이도에 국한되어 있었고, T1 강조 자기공명영상에서도 우측 외이도 상·후벽에 국한된 중등도 신호강도 증가가 관찰되었다(Fig. 1C). 양전자 컴퓨터단층촬영에서는 우측 외이도 부위의 과대사 소견이 관찰되었으며(Fig. 1D), 경부림프절 전이와 원격 전이 소견은 보이지 않았다. 종양이 외이도에만 국한되어 있고 골벽 침윤이나 원격 전이 소견이 관찰되지 않아 병기는 T1N0M0로 진단하였다.
환자와 보호자에게 근치적 치료인 외측 측두골 부분절제술을 권유하였고, 외이도 폐쇄로 인한 전음성 난청의 발생, 안면 신경 마비의 가능성 등에 대해 설명하였다. 환자와 보호자는 수술에 대한 상당한 부담감을 가졌고, 의료진에게 수술적 치료 방법 외 다른 대체 가능한 치료법에 대해서 요청을 하였다. 이에 근치적 방사선 치료를 시행하기로 최종 결정하였다.
6주간에 걸쳐 총 35회, 7150 cGy의 정위적 방사선 치료를 시행하였다. 치료 종료 3개월 후 이내시경 소견상 외이도 종물은 사라졌고, 양전자단층촬영에서는 이전에 보였던 외이도의 과대사 소견이 사라져, 악성종양은 완전 관해를 이루었다(Fig. 1E). 이후 2개월마다 이내시경검사를 시행하였고, 6개월마다 내이도 자기공명영상을 촬영하였다. 1년간 재발의 징후는 없었다. 약 1년 뒤 환자는 반대측 귀인 좌측 귀의 이루를 호소하였다. 이내시경검사에서 좌측 외이도에 전반적인 미란성 염증 소견과 부종, 폴립상의 종물 소견이 보였다(Fig. 2A). 외이도염을 의심하고 좌측 외이도 세균배양검사를 시행하였고, methicillin sensitive kocuria kristinae가 동정되어 항생제를 투여하였으나 호전이 없었으며, 통증과 외이도 피부 비후 및 폴립상의 종물이 지속되었다. 이에 종물에 대한 조직검사를 시행하였으며, 우측 외이도암과 동일한 고분화 편평상피암으로 진단되었다.
양전자단층촬영에서 이전 근치적 방사선 치료를 받았던 우측 외이도에서는 과대사 소견이 보이지 않았고(Fig. 2B) 좌측 외이도에 국한된 과대사 소견을 보이는 새로운 병변이 관찰되었으며(Fig. 2C) 경부림프절 비대 및 원격 전이 소견은 보이지 않았다. 치료 방침 결정을 위해 혈액종양내과, 영상의학과, 병리과와의 협진을 시행하였다. 과거 우측 외이도암이 외이도에만 국한된 초기암이었고 주위 림프절의 침범과 원격 전이가 없었던 점으로 미루어 이번에 발생한 좌측 외이도암은 전이성 종양이 아닌 원발성 종양으로 판단하여 병기는 T1N0M0로 진단하였다.
새로 발생한 좌측 외이도 악성종양에 대해 총 32회, 7120 cGy의 정위적 방사선 치료를 3개월에 걸쳐 시행하였다. 방사선 치료와 더불어 이루 조절과 경과관찰을 위해 2주 간격으로 외래 통원 치료를 병행하였고, 외이도 종물은 점진적으로 크기가 감소하였다. 방사선 치료 종료 1개월 뒤 환자는 좌측 측두부의 극심한 두통을 호소하며 응급실로 내원하였고, 자기공명영상 및 양전자단층촬영에서 원발 병소인 좌측 외이도의 병변은 모두 사라졌으나, 새로운 병변이 좌측 상고실로부터 추체골, 접형골, 유양동, 측두엽의 두개저, 뇌막 등을 광범위하게 침범한 소견이 확인되었다(Fig. 3). 환자의 상태는 수술적 치료가 불가능한 상태로 혈액종양내과로 전과하여 동시적 항암화학방사선 치료를 시행하였으며, 치료 중에 폐렴으로 사망하였다.
고 찰
외이도에 발생하는 악성종양은 편평상피암이 가장 흔하고 기저세포암, 선암, 선양낭종암, 점액낭종암, 흑색종, 육종 등의 순서로 호발하는 것으로 보고되고 있으며, 편평상피암은 50~60대에 호발하는 것으로 알려져 있다[8]. 발생원인은 명확히 밝혀져 있지 않지만 자외선의 지속적 노출, 화학약품 등의 노출, 만성 화농성 중이염 등과 연관 가능성이 있으며 가장 주요한 원인은 이전의 방사선 치료 과거력이다[8].
외이도 악성종양은 대부분 원발암의 형태로 나타나며, 이루, 이통, 이명, 어지럼, 두통, 청력감소 등 비특이적 증상을 주로 유발하기 때문에 만성 중이염이나 외이도염으로 오인하기 쉬워 조기 진단이 어려울 수 있다. 또한 외이도 악성종양은 인접한 주위 구조물을 파괴시키면서 퍼져가는 공격적인 성향이 있어 예후가 비교적 불량하며, 외이도 림프가 Santorini fissure를 통해 이동하면서 이하선으로 직접 전이될 수 있기 때문에, 외이도 악성종양 치료 시 이하선 절제술을 동시에 시행하기도 한다[9].
외이도 악성종양의 치료는 종양의 일괴절제 후 방사선 치료를 병행하는 것이 가장 좋은 결과를 나타낸다고 여러 연구에서 보고하고 있다[9]. 수술적 치료는 종양의 침범 범위에 따라 결정되며, 부분 외이도 절제술, 외측 측두골 부분절제술, 측두골 아전절제술, 측두골 전절제술을 시행할 수 있다.
과거에는 외이도 악성종양에 대한 방사선 단독 치료가 시행되기도 하였다. 1965년 Lederman [10]은 방사선 단독 치료 환자의 5년 생존율을 24%로 보고하였고, 1988년 Mendenhall 등[11]은 방사선 단독 치료의 2년 생존율을 80%로 보고하였다. 그러나 이후 악성종양의 일괴절제를 위한 술기와 재건수술의 발전으로 방사선 치료는 수술의 보조적 치료로 시행되어 왔으며, 외이도 악성종양에 대한 방사선 단독 치료는 수술적 치료가 불가능한 경우에 한해 고식적으로 시행되어 왔다[12]. 따라서 외이도 악성종양에 대한 방사선 단독 치료의 효과에 대한 보고는 많지 않으나, T병기 1기의 초기 외이도 악성종양에서 근치적 방사선 치료 후 5년 생존율이 85~100%로 보고되고 있어[12] 초기암에서는 제한적으로 방사선 단독 치료법도 고려해 볼 수 있을 것으로 사료된다. 다수의 연구에서 T2병기 이상인 경우에는 근치적 방사선 단독 치료를 권유하지 않으며, 수술적 치료 이후 병행할 것을 권유하였다[12]. 본 증례는 종양이 외이도에 국한되어 있는 T1N0M0의 초기 양측성 외이도 악성종양으로, 79세의 고령인 점과 수술로 인한 전음성 난청의 발생과 합병증 발생 가능성에 대한 부담으로 근치적 방사선 치료를 시행하여, 원발 병소에 대한 완전 관해에는 성공하였으나 종양 변연부의 잔존 병소의 진행으로 인해 최종적으로 사망에 이른 증례이다.
원발성 두경부 악성종양에 대한 근치적 방사선 치료가 다른 두경부 영역에 새로운 악성종양을 유발할 가능성이 있다. 18명의 외이도 악성종양 환자를 대상으로 한 연구에서, 7명(39%)의 환자는 이전에 비인강암에 대한 방사선 치료를 받은 과거력이 있는 것으로 조사되었다[13]. 또한 비인강암에 대한 근치적 방사선 치료 후 다른 두경부 영역에 방사선 유발 종양(radiation-induced tumor)이 발생할 확률이 0.04~7%라고 보고된 바 있다[13]. 다른 연구에서는 두경부에 조사된 총 방사선량이 5,500 cGy 이상일 경우 이차적으로 육종이 발생할 가능성이 증가한다고 하였고[14], 발생 시점은 방사선 치료 후 약 3개월~20년에 걸쳐 다양하게 방사선 유발 종양이 나타난다고 보고하였다[15]. 본 증례의 경우도 우측 외이도 악성종양에 대한 방사선 치료 후 반대 측 외이도에 악성종양이 추가로 발생하였는데, 최초 조사된 총 방사선량이 5,500 cGy를 초과하는 7,150 cGy였고, 그 후 약 1년이 경과한 후 반대 측 외이도에 악성종양이 발생한 점은 두경부 방사선 조사 후 이차적 악성종양 발생을 보고한 이전의 연구들에 부합한다고 할 수 있다. 비록 정위적 방사선 치료 기법을 사용하고 35회에 걸친 분할 조사를 시행하였음에도 불구하고 반대 측 외이도에 악성종양이 발생한 점을 고려할 때 외이도 악성종양에 대한 근치적 방사선 치료를 시행할 경우 다른 부위로의 방사선 조사를 막기 위한 차폐에 각별한 주의를 기울일 필요가 있다고 사료된다.
본 증례는 외이도 악성종양의 양측성 발생 가능성을 보여주는 증례이다. 일측 외이도 악성종양의 치료를 완료한 후 경과관찰을 시행할 때 반대 측 외이도에 대한 진찰도 함께 시행할 필요가 있으며, 특히 근치적 방사선 치료를 시행한 경우에는 반대측 외이도를 포함한 다른 두경부 영역의 종양 발생 가능성을 염두에 두고 면밀한 두경부 진찰을 시행할 필요가 있을 것으로 사료된다.
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