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서 론
외이도 악성종양은 매우 드문 질환으로 병리학적으로는 편평상피세포암이 가장 많은 비율을 차지한다[1,2]. 외이도 편평상피세포암의 가장 흔한 신체 소견은 외이도 종물이고, 혈행성 이루, 이통, 이명, 현훈, 두통, 안면마비 등 다양한 임상양상을 나타내며, 각화극세포종 등과 같은 외이도 양성종양과 육안적 구별이 어려워서 감별하기가 힘든 경우도 많다[2,3].
외이도 편평상피세포암의 원인으로는 지속적인 자외선 노출, 진주종, 만성 외이도염 등이 보고되고 있으며, 매우 드물게는 방사선 치료가 외이도 편평상피세포암의 원인으로 보고되는데 이는 주로 비인강암의 방사선 치료 후 발생하는 경우이다[4-6].
저자들은 기무라씨병(Kimura’s disease)으로 2014년 7월부터 2015년 7월까지 좌측 이하선 부위에 방사선 치료를 받아온 46세 남자 환자에서 우연히 발견된 좌측 외이도 종물에 대해 시행한 절개생검에서 각화극세포종으로 진단되어 적출술을 시행한 후 조직병리학적 검사에서 편평상피세포암으로 진단된 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하고자 한다.
증 례
46세 남자 환자가 두 달 전 우연히 발견한 좌측 외이도 종물을 주소로 내원하였다. 좌측 외이도의 경한 이물감 외 다른 이과적 증상은 없었다. 신체 검사상 약 0.7×0.7 cm 크기로 분화구 모양의 반구형이면서 중앙에 각질이 차 있는 무통성 종물이 좌측 외이도 바깥쪽 하방에 관찰되었다(Fig. 1A). 과거력상 환자는 타병원에서 2006년도에 기무라씨병으로 진단 받은 후 2013년도와 2014년도에 기무라씨병으로 인해 발생한 좌측 이하선 부위 종물에 대해 두 차례 절제술을 시행받았고, 2014년 7월에는 좌측 이하선 부위에 30 Gy, 2015년 7월에는 좌측 이하선 상방 부위에 20 Gy의 방사선 치료를 시행받았다. 3년에 걸친 치료기간 동안 시행한 이학적 검사와 영상학적 검사를 후향적으로 확인해 본 결과 과거에는 좌측 외이도에 이상소견은 관찰되지 않았다.
좌측 외이도 종물에 대해 정확한 진단을 위해서 절개생검을 시행하였고, 조직병리학적 검사상 양성종양인 각화극세포종으로 진단되어(Fig. 2A and B), 국소마취하 좌측 외이도 종물 적출술을 시행하였다. 수술소견상 약 0.7×0.7 cm 크기로 분화구 모양의 반구형이면서 중앙에 각질이 차 있는 종물이 좌측 외이도 바깥쪽 하방에 있었으며 주위 피하조직 일부와 함께 제거하였다. 종물은 피하조직과 연골부위의 국소 침윤은 관찰되었으나, 주위 골조직과 연부조직의 침윤은 관찰되지 않았다(Fig. 1B). 그러나 수술 후 시행한 조직병리학적 검사상 분화가 좋으면서 기저 부위로 초기 기질침윤을 보이는 편평상피세포암으로 진단되었다(Fig. 2C and D). 따라서 편평상피세포암의 침윤 정도와 전이여부를 알기 위하여 경부 자기공명영상촬영과 양전자 컴퓨터단층촬영(positron emission tomography-CT)을 시행하였고, 뚜렷하게 관찰되는 편평세포암의 잔류와 타 장기로의 전이는 관찰되지 않았다. 상기 소견들을 종합적으로 고려하여 Pittsburgh tumor staging system 기준에 따라 최종적으로 T1N0M0로 진단하였으며, 임상병기, 일차수술에서 얻은 조직소견, 이전 방사선 치료로 인한 수술 후 합병증 발생 가능성 등 다양한 요인을 고려하여 변연절제술(sleeve resection)을 계획하였다.
수술은 전신마취하에 시행되었으며, 외이도 절개를 통해 수술 부위를 노출시켰다. 수술 소견상 수술상처에 육아조직이 자라나 있었고, 그 주위로 경한 발적과 부종소견이 관찰되었다. 그러나 잔여 종물은 관찰되지 않았다. 수술은 상처 부위에 형성된 육아조직을 포함하여 주위 정상 피부와 기저부 연골조직을 모두 제거하였으며, 수술 중 동결절편조직검사를 통해 모든 절제면에 편평세포암 음성을 확인하였고, 피부동 종이식을 통해 결손부위를 보완해주고 수술을 종료하였다. 현재 수술 후 4개월째 경과관찰 중으로 좌측 외이도에 편평상피세포암의 재발 소견은 관찰되지 않으며, 수술부위와 피부동종이식 부위는 잘 회복되었고, 추가적인 방사선 치료 없이 정기적인 외래 경과관찰을 계획 중에 있다.
고 찰
외이도에서 발생하는 악성종양 중 편평세포암이 가장 흔하며, 대부분 원발암이고 전이암은 극히 드물다[1]. 외이도 편평세포암은 중이나 측두골 내의 내경동맥, 안면신경관, 와우각, 전정기관, 이하선, 경부 림프절 등으로 빠르게 침윤 또는 전이되므로 초기의 빠른 진단이 중요하다[7]. 하지만 외이도 신체검사 소견만으로는 외이도 편평세포암은 만성 외이도염, 용종, 광선각화증, 보웬병, 육아종, 각화극세포종 등의 양성종양 및 질환과의 감별이 어려울 경우가 많아 조직학적 생검을 통한 감별이 반드시 필요하여 진단이 늦어지는 경우가 많다[3,7,8].
분화가 좋은 편평상피세포암은 양성종양인 각화극세포종과 임상 및 병리학적으로 유사한 소견을 보이는데, 특히 편평상피세포암이 각화극세포종의 양상을 보이는 경우에는 감별이 매우 어렵다[3,7]. 각화극세포종은 피부의 양성종양으로 중년이나 노인층에서 태양광선에 노출되는 부위에 주로 단발성으로 발생하고, 조직병리학적 소견은 분화구 모양의 반구형태를 가지며 주변 상피의 증식이 현저하며 비정형의 종양 세포 침윤이 없는 구조를 보이는데, 특징적으로 각질형성세포와 각질전의 축적이 관찰된다[3,9]. 반면에 분화가 좋은 편평상피세포암의 경우에는 분화구 모양의 구조는 가지고 있지 않으며 개별 세포의 각화 현상이 관찰되고, 현저한 세포의 이형성을 특징으로 한다[3,7,8]. 이러한 두 종양의 조직병리학적 감별에서 가장 중요한 것은 종양 조직의 전체적인 모양과 세포들의 이형성 발생여부로 절개생검으로는 감별이 불확실하고 종양의 변연과 기저부를 충분히 포함하는 절제생검이 반드시 필요하다.
현재까지 밝혀진 외이도 편평상피세포암의 발생원인은 과도한 자외선 노출, 진주종, 만성 외이도염 등이 있으며, 드물지만 방사선 치료도 중요한 원인 중 하나로 알려져 있다[4-6]. 방사선 치료는 많은 두경부 악성종양에서 중요한 치료 중 하나로 측두골 및 이와 연관된 구조물들은 두경부 종양의 방사선 치료시에 주로 포함되는 부위인데, 이로 인해 방사선 치료 후 합병증으로 청력저하와 골괴사, 유스타키오관의 기능저하, 방사선 연관 악성종양 등이 발생한다[5,10]. 방사선 치료 후 발생한 악성종양으로 진단하기 위해서는 이전에 방사선 치료를 시행한 병력이 있고, 발생한 부위가 이전에 시행한 방사선 치료 범위 내에 포함되어야 하고, 발생 시기가 방사선 치료를 종결한 후 2년 이내이며, 원발암과 조직병리학적으로 차이가 있어야 한다[5,6,11]. 본 증례의 좌측 외이도 편평상피세포암의 경우에도 기무라씨병으로 인해 좌측 이하선 및 이하선 상방부에 방사선 치료를 받은 병력과 방사선 치료 후 2년 이내 발생한 점 등을 고려하여 방사선 치료가 외이도 편평상피세포암의 발생원인이 되었다고 생각된다.
방사선 치료 후 발생한 외이도 편평상피세포암은 발생빈도가 굉장히 적고 증례수가 많지 않아 치료방법에 대해 명확히 확립이 되어 있지 않지만, 편평세포암 음성 절제면이 확보되는 근치적 적출술이 환자의 예후와 생존율에 중요한 영향을 미친다[1,2,7]. 그러나 무엇보다도 가장 중요한 것은 병기가 더 진행하기 전인 초기에 빠른 진단을 내리는 것이다. 그러므로 두경부에 방사선 치료를 받은 병력이 있는 환자에서 이루와 이통, 이충만감 등의 증상을 호소할 경우에는 외이와 중이에 대한 보다 세심한 신체검사가 필요하고, 병변에 대한 적극적인 영상학적 검사와 조직병리학적 검사가 시행되어야 한다.
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