Pseudomonas aeruginosa는 임상에서 흔히 분리되는 포도당 비발효 그람음성 막대균으로 눈과 화상창의 감염, cystic fibrosis 환자의 폐렴, 골수염, 외이염 등을 일으킨다[1]. P. aeruginosa는 다제내성균인 경우가 흔하며, 여기에는 β-lactamase 생성, 유출펌프의 발현 및 내막단백질의 소실 등의 내성 기전들이 관여하고 있다[1].

Colistin 감수성 시험법으로는 디스크확산법(disk diffusion, DD), 한천희석법(colistin agar test, CAT), 액체배지 디스크 추출법(colistin broth disk elution, CBDE), 액체배지 미량희석법(broth microdilution, BMD), gradient diffusion (Etest) 및 자동화 장비를 이용하는 다양한 방법들이 개발되어 있다[2]. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI)에서는 colistin의 감수성 시험법으로 Acinetobacter spp.에서는 BMD만 승인하고 있고, Enterobacterales와 P. aeruginosa에서는 BMD, CAT, 및 CBDE를 승인하고 DD와 Etest는 사용하지 않도록 권고하고 있다[3].

국가항균제 내성균 조사 연구인 Korea Global Antimicrobial Resistance Surveillance System (KorGLASS) 자료에 의하면, 2017년에는 P. aeruginosa의 colistin 내성 균주는 없었지만[4], 2020년 분리된 총 212주의 혈액 분리 P. aeruginosa colistin 내성률이 14.6%로 크게 증가하였다(미발표 자료).

국내에서 carbapenem과 colistin에 대한 내성 균주가 확산되는 상황에서 carbapenem에 내성을 보이는 균주에서 매우 중요한 치료약제인 colistin에 대한 신뢰성 있는 감수성 시험법이 매우 중요하다. 국민건강보험 일산병원에서는 항균제 감수성 시험을 위해 MicroScan WalkAway 96 Plus system (Beckman Coulter, Brea, CA, USA)를 이용하고 있으며(MicroScan), 제조사의 지침에 따라 Acinetobacter spp.에서는 감수성 검사의 신뢰도 문제로 colistin 결과는 보고하고 있지 않고, P. aeruginosa에서만 보고하고 있다.

본 연구에서는 자동화 colistin 감수성 검사법의 신뢰성을 평가하기 위하여, 전국적으로 수집된 colistin 내성을 다수 포함한 P. aeruginosa 균주의 자동화 검사법 결과를 CLSI에서 권고하고 있는 BMD의 결과와 비교해 보고자 한다.

KorGLASS 연구를 통해 전국 9개 종합병원에서 2020년 3월부터 12월까지 수집된 총 195주의 혈액배양 P. aeruginosa 균주를 대상으로 하였다. 실험 전까지 순배양 집락을 10% skim milk 배지에 분주하여 –70℃ 냉동고에 보관하였다. Colistin 감수성 시험을 위해 BMD법은 상품화된 Sensititre KNIHCOL Trek diagnostic system (Thermo Fisher Scientific, East Grinstead, England) 시약을 이용하여 제조사의 지시대로 시험하였다. 자동화 검사법은 Gram negative MIC panel type 44 (Beckman Coulter) 카드를 사용하여 MicroScan WalkAway 96 Plus system (Beckman Coulter)으로 시험하였고, 불일치 결과를 보이는 균주는 AST-N225 (bioMérieux SA, Marcy-l'Étoile, France) 카드와 Vitek-2 (bioMérieux SA) 장비로 추가로 확인하였다. 결과 판정은 CLSI 가이드라인에 따라 감수성 기준은 없이 최소억제농도(minimal inhibitory concentration, MIC) 2 μg/mL 이하인 경우 중간내성(intermediate, I)으로 4 μg/mL 이상인 경우 내성(resistant, R)으로 하였다[3].

두 방법 간의 일치도는 범주형 일치율(categorical agreement, CA)과 IBM SPSS statistics ver. 23.0 for Windows (IBM Corp., Armonk, NY, USA)로 Cohen’s kappa 계수를 구하여 비교하였다. Cohen’s kappa 계수의 판정기준은 <0.000(일치하지 않음), 0.000–0.100(거의 없는 일치도), 0.101–0.200(약간의 일치도), 0.201–0.400(어느 정도 일치도), 0.401–0.600(적당한 일치도), 0.601–0.800(상당한 일치도), 및 0.801–1.000(완벽한 일치도)로 하였다.

전체 195주를 비교하였을 때 표준방법인 BMD (Sensititre)과 MicroScan 자동화 장비의 CA는 92.8%였고, kappa 계수는 0.668 (P<0.001)로 상당한 일치도를 보였다(Table 1). 총 불일치 결과를 보인 14주는 BMD에서 MIC 2 μg/mL로 I를 보인 5주는 MicroScan으로는 모두 MIC ≥4 μg/mL의 R이었고, Vitek-2으로는 모두 MIC ≤0.5 μg/mL로 I였다(Table 2). BMD으로 MIC 4 μg/mL로 R인 9주는 MicroScan (MIC ≤2 μg/mL)과 Vitek-2 (MIC ≤0.5 μg/mL) 모두에서 I의 결과를 얻었다(Table 2). 불일치 결과를 보인 14주의 BMD과 MicroScan의 Cohen’s kappa 계수는 –0.849였고, Vitek-2의 경우 모두 I를 보여 분석할 수 없었다.

Colistin은 그람 음성 세균에 작용하는 polymyxin 계열의 항생제로, 중대한 신독성으로 사용이 중지되었다가[5], 전 세계적인 카바페넴 내성 Enterobacterales, P. aeruginosa 및 Acinetobacter spp.의 분리가 증가로 다시 사용되고 있다[6]. 최근에는 colistin에 대한 내성도 증가하고 있는데, 세균 유전자에 위치하는 PmrABC 유전자 돌연변이를 통한 세균 lipopolysaccharide의 변형이 가장 흔한 내성기전이며[7], 최근에는 plasmid에 mcr 유전자를 가지는 세균의 확산도 보고되고 있다[8]. 국내에서도 이제는 colistin 내성 P. aeruginosa가 드물지 않으며, 해외에서 이미 mcr을 plasmid에 보유한 P. aeruginosa가 보고되어 있어[9], 국내의 colistin 내성 P. aeruginosa도 mobile genetic element를 매개로 확산될 가능성이 높다.

1976년 CLSI에서 colistin DD의 판정기준(breakpoint)를 모든 그람 음성세균을 대상으로 설정하였다가 약제부작용과 부적절한 결과를 이유로 삭제하였다[10]. European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing에서는 2010년도에 Enterobacterales, P. aeruginosa 및 Acinetobacter spp.의 판정기준을 설정하였지만[10], CLSI에서는 2020년에 P. aeruginosa와 Acinetobacter spp.에 대해서만 BMD, CAT, 및 CBDE에 적용할 수 있는 판정기준을 발표하였다[3].

Acinetobacter spp.에 대해서는 colistin 자동화 검사법의 평가가 다수 보고되어 있으며[2,11,12], 국내 한 보고에서 Acinetobacter baumannii 94주를 포함한 총 213주의 Acinetobacter spp. 혈액분리주를 대상으로 CAT와 자동화 장비법을 비교한 결과 Vitek-2 (bioMérieux SA)는 categorical agreement 99.1%, very major error 0.9%, 및 major error 0%로 잘 일치하였으나, MicroScan (Beckman Coulter)의 경우 categorical agreement 87.3%, very major error 0.9%, 및 major error 11.7%를 보였다고 한다[11]. 하지만 P. aeruginosa 경우 colistin 자동화 검사법의 평가가 거의 없으며, 한 해외 보고에서 Phoenix BD (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ, USA)의 colistin 감수성 결과와 두 종의 BMD을 비교한 결과 MICRONAUNT MIC-strip (MERLIN Diagnostika GmbH, Bornheim, Germany)에서는 일치하였지만, SeniTest Colistin (Liofilchem, Roseto degli Abruzzi, Italy)에서는 한 균주가 불일치 결과를 보였다[13]. 하지만 평가에 colistin 내성 균주 수가 충분하지 않아, 평가결과를 신뢰하기 어렵다.

Vitek-2에서는 균종별로 보고하지 않아야 할 항균제를 설정하고 있지 않다. MicroScan (Beckman Coulter)에서는 P. aeruginosa에서는 다제내성 균주의 중요 치료약물인 tigecycline 결과를 보고하지 않도록 하고 있으므로, colistin 결과의 신뢰성을 확보하는 것이 더욱 중요하겠다. 본 연구에서는 전국적으로 수집된 총 195주의 P. aeruginosa를 대상으로 하였고, 이 중 BMD으로 내성이 확인된 26주가 포함되어 있어, 대표성 있고 신뢰성 있는 평가가 가능하다. 하지만 CLSI에서는 P. aeruginosa과 Acinetobacter spp.에 대한 colistin과 polymyxin의 판정기준을 적절한 치료 용량으로 도달할 수 있는 혈중 농도를 감안하여 감수성 카테고리 없이 ≤2 μg/mL를 I로 보고하도록 설정하고 있어[3], very major error와 major error를 적용하여 분석할 수는 없었다.

본 연구에서 표준방법인 BMD (Sensititre)와 MicroScan 자동화 장비의 CA는 92.8%였고, kappa 계수는 0.668 (P<0.001)로 상당한 일치도를 보여 자동화 장비를 이용한 colistin 감수성 시험을 비교적 신뢰할 수 있었다. 하지만 BMD로 R인 9주를 두 종의 자동화 장비 모두 검출하지 못하여, 자동화 colistin 감수성 검사법으로는 colistin 내성 P. aeruginosa를 누락할 가능성을 완전히 배제할 수 없었다.